据北京协和医院19日消息，该院与中国科学院自动化研究所共同研发的中国首个罕见病领域人工智慧大模型“协和·太初”已于近日面向患者开放测试…
中國的藥品醫療器械創新成果已經進入了爆發期。
10岁法国女孩妮农·韦尔奈出生时被诊断出患有罕见病囊性纤维化。这种遗传性疾病主要影响胃肠道和呼吸系统，可威胁患者生命。热爱自然与动物的…
人民健康是民族昌盛和国家富强的重要标志。党的二十大报告提出“推进健康中国建设”，并对深化医药卫生体制改革、强化食品药品安全监管等作出…
患有罕见病“婴儿肉碱缺乏症合并扩张型心肌病”的加加（化名）今年4岁了。通过口服药物左卡尼汀，他的病情得到控制，可以和普通孩子一样上幼…
在2022国家医保谈判中，“灵魂砍价”再次上演。此次加入“国谈”的利司扑兰口服溶液用散（规格为60毫克每瓶）上市价格是6.38万元，经过医保局…
2022年国家医保现场谈判1月5日开启。本次医保谈判将有多款肿瘤高值新药、罕见病新药等首次“开谈”。
为进一步推动优质医疗资源扩容和区域均衡布局，引领医学科学发展和整体医疗服务能力提升，国家卫生健康委办公厅近日印发《国家罕见病医学中心…
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